人血小板堿性蛋白（PBP）

上海恒遠公司提供各種種屬、各種系列ELISA檢測試劑盒，僅限于實驗室科學(xué)研究用，不適用于臨床診斷。人血小板堿性蛋白（PBP）提供免費代測服務(wù)，詳情請您。

產(chǎn)品名稱：人血小板堿性蛋白（PBP）

英文名稱：Human plaet basic protein,PBP ELISA KIT
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
品牌：RD 、 RB、 IBL

保存條件：2-8℃
類別：ELISA試劑盒/人的ELISA檢測試劑盒
公司全部備有現(xiàn)貨，有需要的請及時垂詢
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86-
業(yè)　務(wù)：
操作步驟：
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
8 ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
4 ng/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
2 ng/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
1 ng/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
0.5 ng/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后
再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸
及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)
5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后
15分鐘以內(nèi)進行。
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